Knihy autora Ministerstvo zdravotnictví ČR

Český lékopis 2023 je závaznou právní normou stanovující požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, podle které se závazně postupuje od 1. 12. 2023. V tištěné podobě je tvořen čtyřmi svazky, k dispozici je také v elektronické formě.

Doplněk 2022 je 5. doplňkem ČL 2017. Je závaznou právní normou stanovující požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, podle které se závazně postupuje od 1. 12. 2022. Pro zlepšení lékárenské a laboratorní práce vychází i v elektronické podobě, v níž jsou vypuštěny již neplatné pasáže a doplněny části nové.

Český lékopis 2017 – Doplněk 2021 je závaznou právní normou stanovující požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, podle které se závazně postupuje od 1. 12. 2021.

Český lékopis 2017 – Doplněk 2020 je závaznou právní normou stanovující požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, podle které se závazně postupuje od 1. 12. 2020.

Český lékopis 2017 – Doplněk 2021 je závaznou právní normou stanovující požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, podle které se závazně postupuje od 1. 12. 2021. Elektronická verze je v pdf podobě.

Právní norma s požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, platná od 1. 12. 2020. Elektronická verze je na flash-disku. V elektronické podobě jsou texty spojeny tak, že byly vypuštěny neplatné pasáže a doplněny části nové. Stránky spojeného díla jsou nově očíslovány, proto nemusejí odpovídat tištěné verzi.

Elektronická verze na flash disku Český lékopis 2017 – Doplněk 2019 je druhým doplňkem Českého lékopisu 2017. Je závaznou právní normou stanovující požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, podle které se závazně postupuje od 1. 12. 2019.

Český lékopis 2017 – Doplněk 2019 je druhým doplňkem Českého lékopisu 2017. Je závaznou právní normou stanovující požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, podle které se závazně postupuje od 1. 12. 2019.

Český lékopis 2017 – Doplněk 2018 je závaznou právní normou stanovující požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, podle které se závazně postupuje od 1. 12. 2018.

Český lékopis 2017 – Doplněk 2018 je závaznou právní normou stanovující požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, podle které se závazně postupuje od 1. 12. 2018. Elektronická verze je na flash disku.

Český lékopis 2017 (vychází vcelku poprvé od roku 2009) je závaznou právní normou stanovující požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, podle které se závazně postupuje od 1. 12. 2017. Elektronická verze je na flash-disku.

Český lékopis 2017 (vychází vcelku poprvé od roku 2009) je závaznou právní normou stanovující požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, podle které se závazně postupuje od 1. 12. 2017.

Elektronická verze lékopisu obsahuje všechny platné lékopisné texty Českého lékopisu 2009 a následujících doplňků (Doplňku 2010, Doplňku 2011, Doplňku 2012, Doplňku 2013, Doplňku 2014, Doplňku 2015 a Doplňku 2016).

Český lékopis 2009 - Doplněk 2016 je závaznou právní normou stanovující požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, podle které se závazně postupuje od 1. 9. 2016. Platí zejména pro farmaceuty, lékaře, veterinární lékaře, chemiky, biochemiky, biology, laboranty.

Elektronická verze lékopisu obsahuje všechny platné lékopisné texty Českého lékopisu 2009 a následujících doplňků (Doplňku 2010, Doplňku 2011, Doplňku 2012, Doplňku 2013, Doplňku 2014 a Doplňku 2015).

Český lékopis 2009 – Doplněk 2015 je závaznou právní normou stanovující požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, podle které se závazně postupuje od 1. 9. 2015. Platí zejména pro farmaceuty, lékaře, veterinární lékaře, chemiky, biochemiky, biology, laboranty.

Elektronická verze lékopisu obsahuje všechny platné lékopisné texty Českého lékopisu 2009 a následujících doplňků (Doplňku 2010, Doplňku 2011, Doplňku 2012, Doplňku 2013 a Doplňku 2014).

Český lékopis 2009 – Doplněk 2014 je závaznou právní normou stanovující požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, podle které se závazně postupuje od 1. 9. 2014. Platí zejména pro farmaceuty, lékaře, veterinární lékaře, chemiky, biochemiky, biology, laboranty.

Elektronická verze lékopisu obsahuje všechny platné lékopisné texty Českého lékopisu 2009 a následujících doplňků (Doplňku 2010, Doplňku 2011, Doplňku 2012 a Doplňku 2013), tedy celého 7. vydání Evropského lékopisu.. Všechna vydání jsou spojena do jednoho celku tak, že byly vypuštěny již neplatné pasáže a doplněny části nové. Stránky spojeného díla jsou nově očíslovány, proto nejsou shodné s tištěnou verzí.

Český lékopis 2009 – Doplněk 2013 je závaznou právní normou stanovující požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, podle které se závazně postupuje od 1. 9. 2013. Platí zejména pro farmaceuty, lékaře, veterinární lékaře, chemiky, biochemiky, biology, laboranty a osoby, podílející se na přípravě, výrobě, kontrole, hodnocení a skladování léčiv. Je nezbytnou pomůckou ve všech lékárnách a laboratořích pro zkoušení léčivých a pomocných látek u všech výrobců a distributorů léčiv. Měl by být k dispozici zejména u krajských a městských veterinárních správ, ministerstva zdravotnictví, ministerstva zemědělství, ministerstva průmyslu a obchodu, Státního ústavu pro kontrolu léčiv, Ústavu pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv a dalších podobných institucí.