0 Ks
0 Ks
0,00
Nákupný košík je prázdny.

Do pokladne

Histiocytární neoplazie a další vybrané velmi vzácné krevní nemoci

Tlačená kniha
Pevná šitá väzba
29,13 20,39 -30 %
Skladomi
Knihu odovzdáme dopravcovi
maximálne do dvoch pracovných dní.

Posledná aktualizácia skladu 29.10.2020 17:20
i: 37009 n: 27112500r: 11943
Zakúpením knihy získavate nárok na darček = knihy zadarmo

Ukážky z e-knihy

V monografii jsou zařazeny vybrané velmi vzácné choroby, s nimiž se autoři v průběhu 30 let existence Interní hematologické a onkologické kliniky setkali, diagnostikovali je a léčili. 
Cílem publikace je pomoci jak pacientům s těmito velmi vzácnými chorobami, tak i lékařům, ke kterým tito pacienti přijdou, a zkrátit tak interval od první návštěvy pacienta u lékaře do stanovení diagnózy a zahájení léčby.
Vysoce specializovaná a bohatě obrazově dokumentovaná publikace je určena zejména hematologům, onkologům a internistům, lékařům hematologických laboratoří a patologům.

Prečo nakupovať u nás?
99 %
titulov skladom
Ukážky
u väčšiny kníh
Doprava nad
35 € zdarma
Cena za dopravu – Slovenská pošta – Balík na adresu
Hmotnosť zásielky Poštovné
do 500 g 0,80 €
do 1 kg 1,40 €
do 2 kg 2,80 €
do 5 kg 3,20 €
do 10 kg 4,00 €
Objednávka nad 35 € ZADARMO

V cene je zahrnuté aj balné a DPH

Osobný odber je ZADARMO

Tlačená kniha

Dátum vydania: 16.10.2020
Katalógové číslo: 19105
ISBN: 978-80-271-1250-0
Formát/strán: 195×252, 292 strán

Recenzie

Kniha zahrnuje skupinou histiocytárních chorob, které se vyskytují velmi vzácně. Publikace se zabývá autoinflamatorními chorobami, které se manifestují až v dospělosti, tedy syndromu Schnitzlerové a Stillově nemoci. Syndrom Schnitzlerové se řadí vzhledem k přítomnosti monoklonálního imunoglobulinu také mezi gamapatie a Stillova nemoc při průběhu s vysokými febriliemi může připomínat akutní hemoblastózu a částečně se může podobat syndromu Schnitzlerové, a proto je také zmíněna. Následující kapitoly jsou věnované vzácným jednotkám, které je možné charakterizovat jako neinfekční a nemaligní zvětšení lymfatických uzlin. Sem řadíme sinusovou histiocytózu s masivní lymfadenopatií (nemoc Rosaiova-Dorfmanova), Castlemanovu nemoc a chorobu, která se nazývá anglicky „IgG4 releated disease“ – do češtiny se překládá jako „s imunoglobulinem IgG4 asociované onemocnění“. 
Dále v knize naleznete kapitoly věnované syndromu Oslera-Webera-Rendua, hemangiomatóze a lymfangiomatóze v dospělosti. Do knihy je zahrnut i mnohočetný myelom a Waldenströmova makroglobulinemie, což sice nejsou „velmi“ vzácné, maximálně jen vzácné choroby, nicméně existují velmi vzácné formy poškození organismu monoklonálním imunoglobulinem typu amorfních, krystalických a amyloidových depozit. Protilátková aktivita monoklonálního imunoglobulinu ve vzácných případech totiž způsobuje různé patologické stavy. Podrobněji se publikace věnuje skleredému, skleromyxedému a IgG pemphigus, asociovanému s monoklonálním imunoglobulinem, a také POEMS syndromu. Mezi vzácné choroby také patří četné jednotky, které se nalézají při diferenciální diagnóze eozinofilie, jíž je věnována také jedna kapitola. Stejně tak i mastocytóze. 

Poškozené knihy


Lorem ipsum dolor sit amet, consectetuer adipiscing elit. Nam quis nulla. Nullam eget nisl. Nulla non arcu lacinia neque faucibus fringilla. Aenean fermentum risus id tortor. Class aptent taciti sociosqu ad litora torquent per conubia nostra, per inceptos hymenaeos. Phasellus faucibus molestie nisl. Quisque tincidunt scelerisque libero. Nullam lectus justo, vulputate eget mollis sed, tempor sed magna. Nulla non arcu lacinia neque faucibus fringilla. Nemo enim ipsam voluptatem quia voluptas sit aspernatur aut odit aut fugit, sed quia consequuntur magni dolores eos qui ratione voluptatem sequi nesciunt. In enim a arcu imperdiet malesuada.
Histiocytární neoplazie a další vybrané velmi vzácné krevní nemoci

Tlačená kniha

Dátum vydania: 16.10.2020
Katalógové číslo: 19105
ISBN: 978-80-271-1250-0
Formát/strán: 195×252, 292 strán
Jazyk: Čeština

Histiocytární neoplazie a další vybrané velmi vzácné krevní nemoci

Tlačená kniha
Pevná šitá väzba
29,13 20,39 -30 %
Skladomi
Knihu odovzdáme dopravcovi
maximálne do dvoch pracovných dní.

Posledná aktualizácia skladu 29.10.2020 17:20
i: 37009 n: 27112500r: 11943
Zakúpením knihy získavate nárok na darček = knihy zadarmo
V monografii jsou zařazeny vybrané velmi vzácné choroby, s nimiž se autoři v průběhu 30 let existence Interní hematologické a onkologické kliniky setkali, diagnostikovali je a léčili. 
Cílem publikace je pomoci jak pacientům s těmito velmi vzácnými chorobami, tak i lékařům, ke kterým tito pacienti přijdou, a zkrátit tak interval od první návštěvy pacienta u lékaře do stanovení diagnózy a zahájení léčby.
Vysoce specializovaná a bohatě obrazově dokumentovaná publikace je určena zejména hematologům, onkologům a internistům, lékařům hematologických laboratoří a patologům.
Prečo nakupovať u nás?
99 %
titulov skladom
Ukážky
u väčšiny kníh
Doprava nad
35 € zdarma
Cena za dopravu – Slovenská pošta – Balík na adresu
Hmotnosť zásielky Poštovné
do 500 g 0,80 €
do 1 kg 1,40 €
do 2 kg 2,80 €
do 5 kg 3,20 €
do 10 kg 4,00 €
Objednávka nad 35 € ZADARMO

V cene je zahrnuté aj balné a DPH

Osobný odber je ZADARMO

Recenzie

Kniha zahrnuje skupinou histiocytárních chorob, které se vyskytují velmi vzácně. Publikace se zabývá autoinflamatorními chorobami, které se manifestují až v dospělosti, tedy syndromu Schnitzlerové a Stillově nemoci. Syndrom Schnitzlerové se řadí vzhledem k přítomnosti monoklonálního imunoglobulinu také mezi gamapatie a Stillova nemoc při průběhu s vysokými febriliemi může připomínat akutní hemoblastózu a částečně se může podobat syndromu Schnitzlerové, a proto je také zmíněna. Následující kapitoly jsou věnované vzácným jednotkám, které je možné charakterizovat jako neinfekční a nemaligní zvětšení lymfatických uzlin. Sem řadíme sinusovou histiocytózu s masivní lymfadenopatií (nemoc Rosaiova-Dorfmanova), Castlemanovu nemoc a chorobu, která se nazývá anglicky „IgG4 releated disease“ – do češtiny se překládá jako „s imunoglobulinem IgG4 asociované onemocnění“. 
Dále v knize naleznete kapitoly věnované syndromu Oslera-Webera-Rendua, hemangiomatóze a lymfangiomatóze v dospělosti. Do knihy je zahrnut i mnohočetný myelom a Waldenströmova makroglobulinemie, což sice nejsou „velmi“ vzácné, maximálně jen vzácné choroby, nicméně existují velmi vzácné formy poškození organismu monoklonálním imunoglobulinem typu amorfních, krystalických a amyloidových depozit. Protilátková aktivita monoklonálního imunoglobulinu ve vzácných případech totiž způsobuje různé patologické stavy. Podrobněji se publikace věnuje skleredému, skleromyxedému a IgG pemphigus, asociovanému s monoklonálním imunoglobulinem, a také POEMS syndromu. Mezi vzácné choroby také patří četné jednotky, které se nalézají při diferenciální diagnóze eozinofilie, jíž je věnována také jedna kapitola. Stejně tak i mastocytóze. 

Hodnotenie čitateľov

Knihu ešte nikto nehodnotil. Prihláste sa do svojho účtu a buďte prvý!

Zobraziť všetky recenzie Prihlásiť sa

Čitatelia, ktorí si kúpili túto knihu, si ďalej kúpili

Tlačená 9,19 -69 %
E-kniha 17,33 -30 %
Tlačená 63,96 -13 %
E-kniha 39,64 -30 %
Tlačená 28,87 -30 %

Prihlásenie sa na odoberanie newsletteru

Vyberte si, prosím, oblasti, ktoré Vás zaujímajú, a my Vám budeme zasielať informácie o knihách podľa Vášho záujmu



















Tento souhlas se zpracováním Vašich osobních údajů dáváte společnosti Grada Publishing, a.s. pro účely zasílání obchodních sdělení (marketingových nabídek) a jiných marketingových aktivit vůči Vaší osobě. Tento Váš souhlas můžete kdykoliv odvolat a obchodní sdělení Vám pak nebudou dále zasílána. Podrobnější informace o zpracování Vašich osobních údajů naleznete zde.
Sprinx.AntiBot.Empty

Prihlásiť sa

Prihlásiť sa cez sociálne siete:

Registrace



 

 

 
Sila hesla:
 

 
 

Fakturačná adresa

Tento souhlas se zpracováním Vašich osobních údajů dáváte společnosti Grada Publishing, a.s. pro účely zasílání obchodních sdělení (marketingových nabídek) a jiných marketingových aktivit vůči Vaší osobě. Tento Váš souhlas můžete kdykoliv odvolat a obchodní sdělení Vám pak nebudou dále zasílána. Podrobnější informace o zpracování Vašich osobních údajů naleznete zde.